LV
Komiteja pārbaudīs “gadus ilgo gaidīšanu” attiecībā uz CBD noteikumiem kaņepēs
ASV Kongresa komitejai ir plānots runāt par kaņepēm, jo likumdevēji, domājams, palielinās spiedienu uz Pārtikas un zāļu pārvaldi (FDA), lai tā izveidotu noteikumus un droši virzītu CBD tirgu.
Uzklausīšanā tiks aplūkots "Kaņepes mūsdienu pasaulē: FDA rīcības gaidīšana gadu garumā". Pārstāvju palātas pārraudzības un atbildības apakškomitejas veselības aprūpes un finanšu pakalpojumu sesija ir atvērta sabiedrībai, un to var skatīt tiešsaistē.
Pārraudzības komiteja, kuru vada Kentuki republikāņu pārstāvis Džeimss Komers, izmeklē FDA nespēju regulēt no kaņepēm iegūtos CBD produktus kā uztura bagātinātājus.
Turpinot deju
Likumdevēji un FDA ir ''dejojuši'' ap CBD gandrīz piecus gadus, Kongresam atkārtoti aicinot aģentūru noteikt noteikumus neregulētiem produktiem, kas parādījās pagājušās desmitgades beigās un kļuva par plaukstošu pelēko tirgu.
"Mēs izpētīsim, kāpēc tieši FDA ir nolēmusi ignorēt viņu regulēšanas pienākumus saistībā ar CBD un citām jurisdikcijas jomām," sacīja komitejā esošā Mičiganas republikāniete Liza Makleina.
"Bez šiem noteikumiem bīstamie produkti varētu nonākt veikalu plauktos, savukārt droši un uzticami CBD produkti varētu tikt novērsti no ienākšanas tirgū," sacīja Makkleins.
Darījumi ar delta-8
Sesijā, visticamāk, tiks aplūkota arī FDA nespēja kontrolēt sintētiski iegūto delta-8 THC, psihoaktīvo savienojumu, kas izgatavots no CBD. Delta-8 produkti pēdējo trīs gadu laikā ir masveidā izplatījušies visā ASV, radot papildu bažas par veselību.
Ieinteresētās personas jau sen ir aicinājušas FDA precizēt CBD statusu. Taču aģentūra ir bijusi lēna, tā vietā koncentrējoties uz izpildi un brīdinājumu izteikšanu CBD ražotājiem.
FDA janvārī beidzot paziņoja, ka esošie federālie drošības standarti nav pietiekami, lai pārvaldītu nozari, un aicināja Kongresu izstrādāt noteikumus attiecībā uz produktiem, izmantojot tiesību aktus. FDA vienlaikus izlaida nesaistošu ieteikumu kopumu attiecībā uz CBD.
Pašreizējais statuss
CBD ieinteresētās personas ir vairākkārt atteikušās, apgalvojot, ka pašreizējie uztura bagātinātāju un pārtikas regulēšanas veidi un saistītie noteikumi par šādu produktu ražošanu, marķēšanu un tirdzniecību ir pietiekami, lai darbotos nozarē.
FDA pašlaik atzīst CBD kā zāles, tehniski aizliedzot to lietot pārtikā vai tirgot kā uztura bagātinātāju.
Sesijas liecinieku sarakstā ir Džonatans Millers, ASV Kaņepju apaļā galda ģenerālpadomnieks; Rajeta Hendersone, ToxStrategies, LLC vecākā vadošā zinātniece; un Ričards A. Badarako, Kentuki Narkotiku asociācijas ievēlētais prezidents, kurš ir arī atvaļināts ASV Narkotiku apkarošanas administrācijas īpašā aģenta palīgs.
✎ Redzējāt kļūdu? Paziņojiet mums komentāros.